Áttörést hozhat az orvostudományban egy új tüdőrákgyógyszer

A chicagói ASCO rákgyógyszer-konferencián bemutatott legfrissebb klinikai adatok szerint egy új, kísérleti fázisban lévő tüdőrákgyógyszer 34%-kal csökkentette a halálozás kockázatát a laphámos nem-kissejtes tüdőrákban szenvedő betegeknél.

Az Akeso és a Summit Therapeutics által fejlesztett, ivonescimab nevű bispecifikus antitest kombinálva a kemoterápiával átlagosan 4 hónappal hosszabbította meg a páciensek életét, mint a jelenlegi standard immun- és kemoterápiás kezelés. A Harmoni-6 nevű fázis 3-as klinikai tesztet Kínában végezték el, a globális vizsgálatok jelenleg is zajlanak.

Ezt olvastad már?

Így hozhatod ki a maximumot a kreatinból

Katasztrofális ütközés: Az Ebola és a fegyveres konfliktusok pokla Kongóban

Miért ekkora szám?

A gyógyszer egyszerre két fronton támad: célba veszi a PD-1 fehérjét (ami segít a daganatnak elbújni az immunrendszer elől), valamint a VEGF fehérjét (amely a tumor táplálásáért felelős új erek növekedését serkenti). Az onkológusok és a Wall Street befektetői között óriási a vita: sokan úgy vélik, az ivonescimab letaszíthatja a trónról a Merck eddigi csodafegyverét, a tavaly több mint 30 milliárd dolláros bevételt generáló Keytrudát.

A szkeptikusok ugyanakkor intő jelként említik, hogy a tesztek egyelőre csak Kínában zajlottak.

„Az, hogy a gyógyszer túlélési javulást mutat egy ilyen nehezen kezelhető betegcsoportnál, rendkívül biztató. Kérdéses azonban, hogy a kínai populáción elért eredmények hogyan vetíthetők át a nyugati betegekre” – nyilatkozta Dr. Suresh Ramalingam, az Emory Egyetem professzora.

Biztonság és piaci harc

A dohányzás által leginkább sújtott laphámos tüdőrák esetében a VEGF-gátlók korábban komoly kockázatot jelentettek, mivel tüdővérzést okozhattak. Az ivonescimab tesztjei során ugyan a betegek negyedénél fellépett valamilyen fokú vérzés, a súlyos esetek aránya rendkívül alacsony, 3% alatti maradt, ami a kutatók szerint abszolút biztonságosnak tekinthető a jelenlegi terápiákhoz képest.

Bár a gyógyszergyártók tavaly rekordösszegű, 30 milliárd dollár értékű licencszerződést kötöttek az ehhez hasonló rákgyógyszerekre, a szakértők szerint az ivonescimabra kemény piaci verseny vár. Más feltörekvő terápiák, például az antitest-gyógyszer konjugátumok (ADC) is fantasztikus eredményeket mutatnak, így a jövőben a tüdőrákkal diagnosztizált betegek számára végre több, egymással kombinálható és hatékony opció állhat majd rendelkezésre.

Forrás: CNBC

Borítókép: César Badilla Miranda, Unsplash